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推奨記事一覧

セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
キッセイ薬品　23年度に営業利益の黒字化達成　ベオーバや22年度以降の新薬４製品がけん引 (24/05/08)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
サンド　アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始　２月15日から (24/02/19)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
キッズウェル・バイオ　細胞治療事業（再生医療）の100％子会社「S-Quatre（エスカトル）」4月設立へ (24/01/15)
サンド　アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ　インド企業と契約締結 (23/12/26)
キッセイ薬品と丸石製薬　静注透析そう痒症改善薬・コルスバ　12月13日発売 (23/12/13)
中医協総会　後発品の供給不安めぐる特例措置　延長で診療・支払側対立　患者の利益めぐり (23/11/24)
国内初のジーラスタBSが薬価収載　持田製薬とニプロが即日発売 (23/11/24)
国内初のジーラスタBS　薬価は対先発品の56％　11月22日収載へ (23/11/22)
キッセイ薬品　英サイバイト社の自然言語処理システム導入　創薬研究の活用に期待 (23/11/20)
キッセイ薬品　23年度通期業績を上方修正　希少疾病２製品の想定上回る市場浸透で (23/11/07)
キッセイ薬品　安全性情報提供システム「KISSEI Safety LINK」を公開　医療者の情報収集手段の多様化に対応 (23/10/23)
ステラーラ、ジーラスタに初のバイオ後続品　厚労省が承認 (23/09/26)
サンド　ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消　10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬・ロバチレリンの申請取り下げ　現状のデータでは「承認困難」 (23/07/20)
キッセイ薬品　仏・イクトス社のＡＩ創薬システムを導入　新規の低分子化合物を短期間にデザイン・合成 (23/07/04)
サンド本社　バイオシミラーのアクセス向上でアクションプラン　2030年までに30か国超、採用30％増 (23/06/26)
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