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推奨記事一覧

サンド アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始 2月15日から (24/02/19)
24年度改定 後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
サノフィ 早期退職者を募集 ジェネラルメディスンの新薬部門で50人程度 「成長戦略に沿う形で実施」 (24/01/25)
キッズウェル・バイオ 細胞治療事業(再生医療)の100%子会社「S-Quatre(エスカトル)」4月設立へ (24/01/15)
サンド アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ インド企業と契約締結 (23/12/26)
サノフィ 高用量4価インフルエンザワクチンを承認申請 (23/12/22)
サノフィ デュピクセント200mg製剤を発売 生後6カ月以上の全アトピー性皮膚炎患者の治療選択肢に (23/12/19)
中医協総会 後発品の供給不安めぐる特例措置 延長で診療・支払側対立 患者の利益めぐり (23/11/24)
国内初のジーラスタBS 薬価は対先発品の56% 11月22日収載へ (23/11/22)
サンド ベバシズマブBS点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消 10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
ノボ ノルディスク 週1回投与のインスリンアナログ製剤「インスリン イコデク」を承認申請 (23/08/18)
米FDA 英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
サンド本社 バイオシミラーのアクセス向上でアクションプラン 2030年までに30か国超、採用30%増 (23/06/26)
サノフィ 医療への信頼度は性的マイノリティの当事者で低い傾向が明らかに 外資5社合同勉強会で公表 (23/06/23)
大塚製薬工場 経腸栄養剤・イノラス配合経腸用液の新規格を発売 7月6日に (23/05/24)
GE・BS学会が5つの提言 後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
サノフィ デュピクセントで「特発性の慢性蕁麻疹」の効能追加を一変申請 (23/04/04)
サノフィ 抗PD-1抗体・リブタヨを発売 進行又は再発子宮頸がんの単剤療法として (23/03/31)
【グローバル企業2022年決算トピックス その3】サノフィ GSK イーライリリー ギリアド・サイエンシズ (23/03/13)
アストラゼネカ 抗RSウイルスモノクローナル抗体製剤・ニルセビマブを承認申請 サノフィと共同開発 (23/03/01)
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