ホーム>記事一覧
記事一覧名

推奨記事一覧

厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
厚労省・水谷産情課長　医療上必要性高い“不採算品再算定”「薬価引上げ念頭の売り惜しみ、あってはならない」 (24/03/14)
厚労省　流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を　仕切価提示は告示後早期に (24/03/04)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
【24年度薬価改定が放つメッセージPart2】厚労省・安川薬剤管理官　“過度な薬価差” 敷地内薬局で指摘も「個々の薬局見る必要ある」　流通実態踏まえ議論を (24/01/29)
後発品検討会　後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声　「５年」で構造転換を (23/12/26)
改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ (23/12/22)
後発品の企業指標導入へ　安定供給に“業界”としての姿勢示せず批判相次ぐ　中医協・薬価専門部会 (23/12/07)
厚労省　SMOのメディファーマに立入検査　治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認 (23/10/18)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
流改懇　一社流通で製薬企業の「説明責任」　流通改善GL明記求める声相次ぐも業界側は慎重な検討を要望 (23/09/29)
総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ (23/09/29)
卸連　薬価20円未満の薬価引上げ要望　「なぜその価格水準で妥結？」各側から流通上の課題で指摘相次ぐ (23/09/21)
厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査 (23/09/11)
薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考 (23/08/08)
厚労省・薬事検討会が議論開始　 オーファン指定の基準明確化、早期化で「３割増」と試算 (23/07/11)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その１）　産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」 (23/06/22)
12345678910...
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告