【MixOnline】記事一覧2
米ヤンセンと富士レビオ アルツハイマー病対象のBACE阻害薬のコンパニオン診断薬を共同開発

米ヤンセンと富士レビオ アルツハイマー病対象のBACE阻害薬のコンパニオン診断薬を共同開発

2018/05/07
みらかホールディングスは5月1日、米ヤンセンファーマがアルツハイマー病の治療薬としてグローバル開発している経口BACE阻害薬Atabecestatの対象患者を特定するためのコンパニオン診断薬を共同で開発する契約を締結したと発表した。
CAR-T療法の費用 米国で1か月当たり4000万超 国がん調査

CAR-T療法の費用 米国で1か月当たり4000万超 国がん調査

2018/05/07
欧米では承認されているものの日本では未承認の抗がん剤で、1か月あたりの薬剤費が1000万円を超えた薬剤は、血液領域のCAR-T療法の2剤、骨軟部腫瘍(肉腫)の免疫賦活薬1剤だった。
第一三共 バイオ薬などの生産で新会社 ワクチン子会社再編で

第一三共 バイオ薬などの生産で新会社 ワクチン子会社再編で

2018/05/01
第一三共は4月27日、子会社の北里第一三共ワクチンを再編し、バイオ医薬品を含む生産に特化した新会社を設立する方針を決定したと発表した。
MSD キイトルーダに併用療法追加で承認申請 進行・再発の非小細胞肺がんで PD-L1発現関係なく

MSD キイトルーダに併用療法追加で承認申請 進行・再発の非小細胞肺がんで PD-L1発現関係なく

2018/05/01
MSDは4月27日、抗PD-1抗体キイトルーダ(一般名:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え))について、ペメトレキセド及びプラチナ製剤(シスプラチンまたはカルボプラチン)との併用療法において、PD-L1発現に関わらず進行・再発の非小細胞肺がん(非扁平上皮がん)の初回治療に使用できるようにする一部変更承認申請を行ったと発表した。
薬食審・第一部会 2製品の適応追加了承 ボトックスに国内初の「痙攣性発声障害」を追加

薬食審・第一部会 2製品の適応追加了承 ボトックスに国内初の「痙攣性発声障害」を追加

2018/05/01
厚労省の薬食審医薬品第一部会は4月27日、新薬2製品の適応追加を承認することを了承した。
米卸McKesson 独立薬局グループと薬局支援JV立ち上げ

米卸McKesson 独立薬局グループと薬局支援JV立ち上げ

2018/05/01
米国の医薬品卸企業は、保険会社およびPBM企業(医薬品給付管理企業)の医療費抑制策や調剤薬局の業務の複雑化、流通や薬局をめぐるIT化の推進などにより、薬局支援業務の拡大、在庫管理支援など付加価値サービスの強化を図るようにビジネスのあり方が変貌してきている。
アステラス・17年度決算 国内医療用薬売上15%減収、ミカルディス特許切れで50%減

アステラス・17年度決算 国内医療用薬売上15%減収、ミカルディス特許切れで50%減

2018/04/27
アステラス製薬は4月26日、2018年3月期(17年度)決算を発表し、日本の医療用医薬品事業の17年度売上は3834億円、前年度に比べて15.3%減となった。
バイエル薬品・プリンツ社長 全社的にデジタル活用推進 効率化と顧客満足度向上図る

バイエル薬品・プリンツ社長 全社的にデジタル活用推進 効率化と顧客満足度向上図る

2018/04/27
バイエル薬品のハイケ・プリンツ社長は4月26日、東京都内で行った記者会見で、日本国内の事業環境を踏まえ「価格プレッシャーがかかる場合、組織としては効率化を図るのが筋」と述べ、研究開発から営業の全ての領域においてデジタル技術の活用を進めることで効率化を推進する姿勢を示した。
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