23日、ブリストル･マイヤーズ スクイブ（BMS）社と共同で、非定型抗精神病薬アリピプラゾールの臨床試験結果を第155回アメリカ精神医学会（APA）で発表。（１）アリピプラゾールは、精神分裂病患者を対象とする短長期投与試験で、対照群に比べ有効性は同等以上、副作用は同等以下（２）急性躁病期へのアリピプラゾール投与により、短期間（４日目）から有意な改善効果が認められ、この作用は試験終了まで持続した（３）他の抗精神病薬からアリピプラゾールへ切り換えた場合、精神分裂の症状が改善し副作用は減少した。特に、体重は減少し、プロラクチンレベルは低下した――など、アリピプラゾールを精神分裂病患者へ短長期投与した場合の有効性／再発防止作用、他剤からの切り換え試験や双極性障害（躁うつ病）の急性躁病期への効果があった。　アリピプラゾールは、大塚製薬が1988年に発見し、欧米で1999年からBMS社と共同開発してきた次世代の非定型抗精神病薬。ドパミンD２受容体に対して部分アゴニストとして働き、この点で他の定型･非定型抗精神病薬とは異なる作用機序を持っている。2001年10月にFDA、同12月にEMEAに申請済み。