31日に、クローン病治療薬の抗ヒトTNF（腫瘍壊死因子）αモノクローナル抗体製剤レミケード点滴静注用100（一般名：インフリキシマブ）を発売する。レミケードは、米セントコア社が開発した世界初の抗ヒトTNFαモノクローナル抗体。ブリッジングにより今年１月17日に承認、４月26日に薬価収載された。クローン病は厚生労働省の特定疾患に指定されており、国内患者数は約２万人。　田辺では、適正使用の推進、日本人の使用経験の蓄積、副作用情報の速やかな提供に重点を置いて、全MRによる情報提供活動を行う。疾患が中等度～重度の活動期にあり、既存治療法（栄養療法、抗炎症薬など）でコントロール不可能な入院患者から適正使用を進めていく方針で、売上見込みは初年度40億円（投与対象患者2700人）、2004年のピーク時に90億円（同5700人）。また、去年６月にリウマチの適応でも申請済みで、リウマチのみでピーク時180億円を見込む。リウマチは今年中の承認に期待する。