24日、抗菌薬リネゾリド（ザイボックス注、同錠）が、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症に対する過去最大の比較臨床試験の結果、バンコマイシンと同等の安全性と有効性を示したと発表。　試験は、ヨーロッパ、北アメリカ、ラテンアメリカ、アジアの104施設から460人の患者を登録。リネゾリド群の患者は600mg、バンコマイシン群の患者は１gを静脈注射し、少なくとも７日間の投与を受けた。リネゾリド群の患者は、臨床的な改善が見られた場合、医師の判断で600mg錠の経口投与に切り換えられ、61％が切り換わったが、その大半は治療開始から５日以内であった。 ファルマシアでは、経口投与への切り換えは、患者のメリットになる上、医療コストの削減にもつながることを示唆するとしている。