大正製薬と日産化学工業は５月７日、共同開発中の慢性動脈閉塞症治療薬「NM─702」（日本の開発コード「NT─702」）の間歇性跛行に対する前期フェーズⅡで有効性を示唆する解析結果が得られたため、後期フェーズⅡに移行したと発表した。間歇性跛行は慢性動脈閉塞症の主要な症状のひとつで、米国の患者は560万人、うち治療を受けている患者は10％に過ぎないという。大正製薬は「ポテンシャルの大きい領域」とみて、「後期フェーズⅡの結果がはっきりすれば、欧米のグローバルメジャーと組んで開発を進めていけたらと考えている」と話している。日本国内ではフェーズⅠが終了した段階で、慢性動脈閉塞症と脊柱間狭窄症の適応でフェーズⅡを検討している。