厚生労働省は２月14日付で、抗がん剤併用療法に関する検討会の報告に基づき
医薬・食品衛生審議会医薬品第２部会が事前評価した医薬品のうち、10成分16
品目20規格について、承認事項の一部変更を承認した。これら以外に、日本チ
バガイギーの「アレディア注15mg」「同30mg」（パミドロン酸ニナトリウム）
がすでに昨年11月に、第1号として承認されている。また、検討会が「第２バ
ッチ」として報告書を提出した５療法などは、企業からの申請待ちの状態。

今回承認されたのは、成分ごとに次の通り。

イホスファミド＝注射用イホマイド１g（塩野義製薬）▽メスナ＝ウロミテキ
サン注100mg、同400mg（同）▽塩酸ドキソルビシン＝アドリアシン注（協和発
酵工業）▽エトポシド＝ベプシド注（ブリストル製薬）、ラステット注（日本
化薬）▽シスプラチン＝ランダ注（同）、ブリプラチン注（ブリストル製薬）、
プラトシン注10、同25、同50（ファイザー）、シスプラチン注「マルコ」（マ
ルコ製薬）、シスプラメルク注射液0.05％（メルク・ホエイ）▽フルオロウラ
シル＝5-FU注250協和（協和発酵工業）▽塩酸プロカルバジン＝ナツラン（中
外製薬）▽硫酸ビンクリスチン＝オンコビン注射用１mg（日本化薬）▽リボホ
リナートカルシウム＝アイソボリン注25mg（ワイス）▽リン酸デキサメタゾン
ナトリウム＝デカドロン注射液（万有製薬）、オルガドロン注射液（日本オル
ガノン）、デキサート注射液（富士製薬工業）