日本化薬の取締役常務執行役員医薬事業本部の萬代晃本部長は10月11日の記者
懇談会で、抗がん剤などの後発品の製品ラインナップを拡充し、収益拡大を目
指す方針を強調した。今後５年間で８品目の上市を目指し、09年度に同事業部
の全売上高500億円のうち、２割程度（96億円）を後発品が占める見通し。一
方、将来の成長を牽引する新世代製品として期待するDDS製剤である「NK105」
（高分子ミセル化パクリタキセル）については、2011年に上市を目指すとの方
針を語った。

同社が販売する後発品は、メルクホエイから導入した「カルボメルク」（カル
ボプラチンの後発品）、「エピルビシンメルク」（ファルモルビシンの後発品）
の２品目で、05年度には売上高１億円を見込んでいる。抗がん剤やがん関連の
注射剤を中心に後発品の開発を進め、09年度には96億円の売上高を目指す。

一方、後発品以外では、既存品については05年度の294億円から09年度には246
億円に減少し、新製品は09年度までに21億円に拡大する見通し。将来の成長の
柱となるDDS製剤「NK911」（ドキソルビシン内包）、「NK105」（パクリタキ
セル内包）、「NK012」（カンプトテシン誘導体を内包）の３製剤を開発中。N
K911はフェーズ２の開発領域調査中で、NK105は来年３月には海外でのフェー
ズ２を開始（現在フェーズ１）し、2011年の発売を目指す。NK012は来年初め
にはフェーズ１をスタートする。

営業体制については、MR484人体制（うちがん専門MRは約90人）を維持しつつ、
学会などへの積極的な参加などを通じて、質の向上を図ることを強調した。