産業医科大学整形外科の中村利孝教授は９月７日、万有製薬が開いた会見で、
９月15日に薬価収載される国内初の週１回経口投与型の骨粗鬆症治療薬「フォ
サマック錠35mg」の臨床現場における期待について解説した。１日１回製剤
「フォサマック錠５mg」と同等の骨折リスク抑制効果が期待でき、服用困難や
胃腸障害などの理由でビスフォスフォネート（BP）が処方できない患者に対す
る治療の選択肢が広がることを強調。１週間にかかる薬剤費は、１日１回製剤
に比べ約15％低く抑えられることから、BP製剤や他製剤からの切り替えが進む
との見方を示した。

中村教授によると、ある調査でBP（１日１回）が処方されている患者は、薬物
治療を受けている患者全体の55.6％。未処方の理由として、「煩雑さから服用
が困難」が24％、「他剤で十分」が31.5％、「（胃腸障害などの）副作用を懸
念」が23.1％となっている。また、「１年間で投与を中止してしまう患者が半
分もいる」（中村氏）状況で、上部消化管副作用の発症が、１日１回製剤に比
べて半分程度（消化管障害の発生は使用量よりも、使用頻度に依存するため）
であることから、こうしたBPで未治療、途中で中止した患者に対しても処方が
可能との認識を示した。

海外の骨粗鬆症治療薬市場でのフォサマックの市場シェアは約40％（05年）で、
マーケットリーダーの地位を獲得している。うち国内での売上高は約90億円
（05年）だが、週１回製剤（アレンドロネート、帝人ファーマ「ボナロン」の
売上を含む）の売上目標は初年度で27億円、ピーク時の６年後に393億円を目
指す。万有単独での売上目標は非公表。なお、海外でのアレンドロネートの処
方全体のうち、週１回投与製剤が占める割合は96％。