米ワイスのロバート・R・ラフォロー上級副社長兼研究開発部門プレジデント
は４月18日都内で会見し、世界同時開発や積極的な投資により、日本を含め開
発生産性が大幅に向上したことを強調した。全パイプラインの世界同時開発を
目指し、欧米と同時期に日本でもフェーズ１に着手、昨年中に15件のフェーズ
１を開始したことを明らかにした。また、07年には日本で５品目の承認申請を
予定。

グローバルでは、申請中が９品目（フェーズ１は22、フェーズ２は11、フェー
ズ３は15）で、07年に５品目、08年に６品目の承認を見込むとした。ラフォロ
ー氏は「強力なパイプラインにより他社の追随を許さない状況であり、将来に
わたって磐石な基盤ができあがっている」と自信を示した。

07年の日本での申請予定品目は▽トリセル（腎細胞がん、第２四半期）▽プレ
ベナー（小児・子児向け肺炎球菌感染予防ワクチン、第３四半期）▽タイガシ
ル（注射用抗生物質、第４四半期）▽ビビアント（骨粗しょう症予防薬、第４
四半期）▽ベネフィックス（血友病治療薬）――。日本を含めグローバルで12
品目の承認申請を計画。