ファイザー日本法人の岩崎博充社長は12月１日、都内で開いた記者懇談会で
「ブロックバスター依存の体質から脱却して、スペシャリティーの領域に注力
していく」と、今後の経営方針を表明した。今後４年間の12年までに30の新有
効成分、適応追加、剤型追加の承認を取得を目指す。

グローバルの方針を受け昨年来1000人を超える大規模な人員削減（中央研究所
閉鎖含む）を行い、新生ファイザーの本格的な船出に向けた経営姿勢の表明と
なった。岩崎社長は、国際的なブロックバスターである降圧薬ノルバスクの特
許が切れ、11年には高脂血症治療薬リピトールの特許が切れることを挙げ「今
後このような大型製品が生まれるかというと難しい」との認識を示し、今後は
治療満足度が低い（アンメットメディカルニーズ）領域に軸足を置き事業展開
していくことを明らかにした。

そのためには、開発を迅速に着実に成功させていくことが重要だとし、帯状疱
疹後神経痛治療薬プレガバリン（承認申請中）、抗がん剤スニチニブの適応追
加（胃がん、肝細胞がん、乳がん＝フェーズ２／３）、関節リウマチ治療薬の
JAK3阻害剤CP-690550（フェーズ２／３）、アルツハイマー治療薬PF-04360365
（フェーズ１）を例に挙げ、「画期的な新薬の開発に力を入れていく」との姿
勢を示した。

今後は組織体制も見直し、グローバルが来年１月から導入するビジネスユニッ
ト制を踏まえて、１年かけて日本独自の体制を検討する。なお、ノルバスクの
後発品の影響は「想定内」と語った。