持田製薬は４月１日、10年度～12年度まで３ヵ年の新中期経営計画を発表した。MR数は現行750人体制を維持し、循環器、産婦人科、皮膚科、救急――の重点４領域にリソースを集中。最終年度となる12年度の経営目標（連結）では、売上高890億円、営業利益135億円、研究開発費115億円、社員１人当たり生産性5000万円以上――を掲げた。前回の中期計画で「早期に売上30億円を達成し、さらに拡充を目指す」としていた後発品事業は、今回、「売上50億円を目指す」と目標数値を引き上げた。

同社は毎年、新しい年度を初年度とする３ヵ年の中計を策定している。新中計でも重点４領域に集中したスペシャリティファーマを目指す。ライフサイクルマネジメントやアライアンスの推進、外部技術や外部シーズの導入・活用による付加価値の高い製品開発にも取り組む。

研究開発では、抗うつ薬エスシタロプラム（一般名、開発コード：MLD-55）を当初計画通り10年度に国内申請する予定。同剤は選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）で、デンマークのルンドベック社が創製、持田が日本で02年から開発を始めた。同剤の07年の世界売上高は36億ドル。また、グローバルに通用する創薬を推進し、12年度までに３品目の導出を目指す。