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ルセンティス初のBS 薬価は対先発の53% 報告品目・新キット製品が薬価収載 (21/11/25)
日本化薬 抗がん剤テモゾロミド錠の早期供給再開に「鋭意努力」 製造所変更を申請 (21/11/11)
米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 (21/09/28)
厚労省 後発医薬品調剤体制加算に臨時措置 供給停止品目は分母から除外可に 相次ぐ供給停止や出荷調整で (21/09/24)
NPhA・首藤会長 後発品供給不安で「供給側に怒り」 患者や医師から「責められ、苦悩する薬局現場」 (21/09/10)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査 (21/09/10)
【FOCUS】動き出す地域フォーミュラリ “地域から信託を受けた存在”目指す (21/09/08)
厚労省 バイオシミラーの新目標 薬価ベースでの医療費適正化効果額を指標に  (21/08/25)
米FDA 特発性過眠症治療薬Xywavを承認 (21/08/19)
NPhA 直近6か月の後発品数量シェア1.4ポイント低下 自主回収や出荷調整の影響で「衝撃的な数字」 (21/08/06)
武田テバ 142品目の製剤製造企業名を公表 (21/07/27)
中医協総会 後発品収載時のルール厳格化で意見も 新たな供給不足で収載2回見送りの 念書 (21/07/26)
米FDA長官代理 アデュカヌマブの審査プロセス公表を要請 バイオジェンとFDAのやり取り含めて調査 (21/07/13)
日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が発足 武田テバの松森社長が発起人代表 GE・長期品で提言へ (21/07/13)
米FDA 急性リンパ性白血病・リンパ芽球性リンパ腫治療薬Rylazeを承認 (21/07/08)
米FDA 経口抗凝固薬・プラザキサの小児用を承認 (21/07/07)
厚労省 後発品の共同開発で承認申請資料の信頼性確保へ 自社開発と同様の責任を 通知発出 (21/07/06)
GE薬協 製造販売承認書と製造実態の自主点検 22社が進捗状況を登録 (21/07/05)
GE薬協・田中政策実務委員長 厚労省の医薬品産業ビジョンで焦点の共同開発は「安定供給とは別の問題」 (21/06/21)
【World Topics】Reopening California (21/06/18)
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