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推奨記事一覧

後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査 (23/09/11)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
心を病む時代 (23/09/01)
サンド　ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消　10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
子どもへの虐待 (23/08/01)
中医協 薬価下支え求める業界に診療側「安売りが原因」「安定供給は評価するものでない」厳しい声飛ぶ (23/07/06)
日本ケミファ・山口社長　製造工場の３交代制導入に意欲　稼働率向上で安定供給と原価率低減を実現 (23/07/05)
サンド本社　バイオシミラーのアクセス向上でアクションプラン　2030年までに30か国超、採用30％増 (23/06/26)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
東和薬品・吉田社長　「安定供給という社会インフラに合うような制度設計を」 (23/05/16)
GE・BS学会が５つの提言　後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
23年度薬価改定　ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き　ニプロは「プラス１％台」 (23/03/06)
米国での医師リーチ率　１位はファイザー　日系企業の１位は武田薬品 (23/02/22)
自民党GE議連・上川会長　「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」　政府に提言へ (23/02/20)
PhRMA　新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
【有識者検討会　1月26日　議論その１　長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】 (23/01/27)
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