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推奨記事一覧

東大・泉田特任助教 イノベーションには医療ビッグデータのオープンアクセス必要 (19/05/24)
名古屋大・祖父江特任教授 CIDP治療薬ハイゼントラ皮下注「治療を変えるドライブに」 (19/04/11)
難病コンシェルジェ (17/11/30)
GSK 開発早期段階の全身性アミロイドーシス治療薬がAMEDの実用化支援事業に採択 (16/03/14)
武田薬品 iPS細胞臨床応用で京大iPS研と共同研究開始 難病薬など創出目指す (15/12/16)
【World Topics】Medical Child Abuse (15/11/30)
アールテック・ウエノ 網膜色素変性治療薬「UF-021」フェーズ3 主要評価項目で有意差得られず (15/03/11)
新薬14製品が承認 8製品が難病等患者数の少ない疾患向け (14/12/26)
サノフィ エリテマトーデス治療薬ヒドロキシクロロキンを承認申請 (14/08/11)
稀少難病研究に患者のDNAデータベース構築へ (13/12/19)
アステラス 免疫抑制薬プログラフ 多発性筋炎・皮膚筋炎合併の間質性肺炎の適応取得 (13/06/18)
薬食審・第二部会 ノバルティスのアフィニトールの適応に難病「結節性硬化症」追加了承 (12/11/01)
厚労省・検討会議 難病やがんなど8薬剤の公知申請妥当 4月末に保険適用へ (11/04/19)
特発性肺線維症 (11/01/30)
製薬協 希少難病薬の開発支援策検討 (11/01/20)
製薬協・長谷川会長 開発企業ない未承認薬 3月末までに「企業見つけたい」 (10/11/19)
厚労省 薬事承認申請につながる難病研究事業を検討 来年度実施に向け (10/11/18)
JCR オーファンドラッグ開発に注力 「適正価格」目指す (10/11/18)
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