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富山県　アクティブファーマに業務改善命令　富山八尾工場で薬機法違反　虚偽の製造記録など複数発覚 (24/02/13)
厚労省・佐藤監麻課長　後発品不正の根底に潜む「上流問題」　承認時のGMP査察強化を　企業も対応急務 (24/02/05)
カイゲンファーマ　39日間の業務停止期間が満了　全社一丸で業務改善計画を実践　信頼回復を目指す (24/02/05)
カイゲンファーマに39日間の業務停止命令　承認事項と異なる医薬品製造、虚偽記録作成　大阪府、北海道 (23/12/25)
GE薬協　沢井製薬が副会長職を辞任　厚労省、大阪府、福岡県からの行政処分受け (23/12/22)
沢井製薬に行政処分　厚労省が初の総責の変更命令　大阪府、福岡県が業務改善命令　テプレノン不正で (23/12/22)
厚労省・薬事検討会　薬事監視強化へリスクに応じたGMP調査を推進　合同無通告立入検査を開始 (23/11/16)
限定出荷と供給停止品目は22.4％　なお続く供給不安　日薬連安定確保委員会７月調査 (23/08/23)
小林化工　医薬品製造販売業許可を4月1日付で廃止へ　睡眠誘導剤の成分混入に伴う健康被害者の補償は継続 (23/03/23)
秋田県　ニプロファーマに業務改善命令　大館工場で承認書と異なる製造・試験実施　虚偽の記録作成など (23/02/24)
辰巳化学の異物混入問題で余波続く　共和薬品と日本ジェネリックが「入荷遅延」で一部製品を限定出荷に (22/12/15)
辰巳化学　同社工場の製造品からごく微量の異物混入を確認　工場出荷を一旦停止、原因・影響範囲を調査 (22/12/13)
東和薬品　山形工場の増産体制構築で33品目の出荷調整解除　生産増強で「限定出荷解除も着実に進める」 (22/11/22)
武田テバ　廣貫堂の行政処分で一部製品に供給不安の可能性　新たに限定出荷する製品をＨＰで公表 (22/11/14)
GE薬協　GMP省令の適合性外部調査年度内にもスタートへ　辰巳化学の行政処分「大変遺憾」 (22/11/10)
卸連・一條副会長　8月末の出荷調整品1万3027アイテム　「突然きた」医療機器・診断薬の値上げ要請 (22/09/13)
ＧＥ薬協　辰巳化学の行政処分で「厳正な対応取る」　理事職辞任の申し出も (22/09/05)
辰巳化学に石川県が業務改善命令　複数製品で承認書と異なる製造方法や試験手順が発覚 改善計画求める (22/09/02)
武田薬品　リュープリン製剤の出荷調整を9月から解除　品質管理プロセスの改善などで在庫確保可能に (22/07/29)
日本ジェネリック　次期代表取締役社長に井上祐弘常務取締役を内定　三津原庸介社長は代表取締役会長に (22/06/15)
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