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【MixOnline】記事一覧２

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エムスリー　脳血管疾患リハビリのワイズを子会社化　保険外サービス
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エムスリー　脳血管疾患リハビリのワイズを子会社化　保険外サービス

2018/08/31
エムスリーは８月30日、脳血管疾患後遺症に対する公的保険外リハビリを提供する施設運営を行うワイズ（東京都中央区）の株式の過半を取得し、子会社化すると発表した。
薬食審・第二部会　新薬４製品の承認了承　初のFLT3遺伝子陽性急性骨髄性白血病の治療薬など
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薬食審・第二部会　新薬４製品の承認了承　初のFLT3遺伝子陽性急性骨髄性白血病の治療薬など

2018/08/30
厚労省の薬食審医薬品第二部会は８月29日、新薬４製品の承認の可否を審議し、全て承認することを了承した。
アッヴィ・フェリシアーノ社長　18年に「二桁成長、トップ20目指す」　マヴィレットが急速浸透
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アッヴィ・フェリシアーノ社長　18年に「二桁成長、トップ20目指す」　マヴィレットが急速浸透

2018/08/30
EMA移転前にスタッフ3割減、業務に支障も
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EMA移転前にスタッフ3割減、業務に支障も

2018/08/30
新薬薬価収載　AZの免疫チェックポイント阻害薬イミフィンジなど３製品発売
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新薬薬価収載　AZの免疫チェックポイント阻害薬イミフィンジなど３製品発売

2018/08/30
新薬９製品が８月29日に薬価基準に収載され、アストラゼネカの免疫チェックポイント阻害薬で、非小細胞肺がんの治療薬として承認されたイミフィンジ点滴静注など新薬３製品が同日に発売された。
日本ジェネリック　春日部工場をニプロファーマに売却で基本合意書を締結
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日本ジェネリック　春日部工場をニプロファーマに売却で基本合意書を締結

2018/08/29
セルトリオン　抗がん剤ハーセプチンのバイオ後続品を新発売
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セルトリオン　抗がん剤ハーセプチンのバイオ後続品を新発売

2018/08/29
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンは８月28日、抗がん剤ハーセプチンのバイオ後続品となるトラスツズマブBS点滴静注用60mg「CTH」、同150mg「CTH」を同日に新発売したと発表した。
米FDA　ファブリー病治療薬Galafoldを承認
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米FDA　ファブリー病治療薬Galafoldを承認

2018/08/29
刀根山病院・齊藤神経内科医長　神経筋疾患の集学的治療の重要性指摘　医療連携で体制確保を
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刀根山病院・齊藤神経内科医長　神経筋疾患の集学的治療の重要性指摘　医療連携で体制確保を

2018/08/29
国立病院機構刀根山病院の齊藤利雄神経内科医長（大阪府豊中市）は８月27日、バイオジェン・ジャパンによるメディア向け勉強会で講演し、難病の神経筋疾患の治療課題について、薬物治療のほかリハビリや栄養管理など多職種によって患者の治療や生活の質を支援する「集学的治療」を挙げ、その取り組みの重要性を指摘した。
JTと米ギリアド　抗HIV薬の国内ライセンスの解消協議へ　鳥居への影響大きく
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JTと米ギリアド　抗HIV薬の国内ライセンスの解消協議へ　鳥居への影響大きく

2018/08/28
日本たばこ産業（JT）は８月27日、米ギリアド・サイエンシズからのライセンスに基づき日本で商業化、子会社の鳥居薬品を通じ販売している抗HIV薬６製品について、日本国内ライセンス契約の解消に向け米ギリアド社と協議を開始すると発表した。
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