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【MixOnline】記事一覧２
ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意
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ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意

2025/01/17
ダイトは1月15日、ノーベルファーマと多系統萎縮症（MSA)を適応症とする、ユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発に向けた協業契約で基本合意したと発表した。
薬粧連合　25年度賃上げ目安「定期昇給分を含めて５％以上」　春闘前に取り組み方針公表
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薬粧連合　25年度賃上げ目安「定期昇給分を含めて５％以上」　春闘前に取り組み方針公表

2025/01/17
医薬化粧品産業労働組合連合会（薬粧連合、松野泰士会長）は１月16日、2025年度春闘において、賃上げ分（ベースアップなど）で３％以上、定期昇給分を含めて５％以上の賃上げを目安に取り組む方針を公表した。
CSLベーリングのHAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品審議へ　１月30日の第二部会で
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CSLベーリングのHAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品審議へ　１月30日の第二部会で

2025/01/17
厚生労働省は１月30日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の発症抑制を効能・効果とするCSLベーリングのファースト・イン・クラスの抗体製剤「アナエブリ皮下注」（一般名：ガラダシマブ）など新薬２製品の承認の可否を審議する。
25年度薬価改定　最低薬価は３％引き上げ　不採算品再算定の対象に解熱鎮痛薬や止血剤も追加
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25年度薬価改定　最低薬価は３％引き上げ　不採算品再算定の対象に解熱鎮痛薬や止血剤も追加

2025/01/16
中医協総会は１月15日、2025年度薬価改定について薬価算定基準の見直しを了承した。
25年度薬価改定　改定時加算は21成分45品目に適用　迅速導入加算は２品目　中医協
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25年度薬価改定　改定時加算は21成分45品目に適用　迅速導入加算は２品目　中医協

2025/01/16
厚生労働省保険局医療課は１月15日の中医協総会に、2025年度薬価改定で改定時加算に該当する品目が21成分45品目であることを報告した。
【中医協総会 1月15日　議事要旨　令和７年度薬価改定、改定時加算、期中の診療報酬改定について】
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【中医協総会 1月15日　議事要旨　令和７年度薬価改定、改定時加算、期中の診療報酬改定について】

2025/01/16
中医協総会が1月15日開かれ、令和７年度薬価改定、改定時加算、期中の診療報酬改定について議論した。
【中医協薬価専門部会 1月15日　議事要旨　令和７年度薬価改定に係る薬価算定基準の見直しについて】
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【中医協薬価専門部会 1月15日　議事要旨　令和７年度薬価改定に係る薬価算定基準の見直しについて】

2025/01/16
中医協薬価専門部会が1月15日に開かれ、「令和７年度薬価改定に係る薬価算定基準の見直し」について議論した。
第一三共　ADCの抗体部分「抗TA-MUC1抗体」の知的財産権　独社から１億3250万米ドルで買い取り
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第一三共　ADCの抗体部分「抗TA-MUC1抗体」の知的財産権　独社から１億3250万米ドルで買い取り

2025/01/16
第一三共は１月14日、独Glycotope社が創製した抗TA-MUC1抗体・gatipotuzumabの知的財産権を１億3250万米ドルで買い取ったと発表した。
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」
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持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」

2025/01/16
持田製薬は1月15日、トシリズマブのバイオ後続品（開発コード：RGB-19）について、日本で製造販売承認申請を行うと発表した。
製品想起ランク　１位フォシーガ　２位ジャディアンス　CKD適応取得で競争激化　24年10月調査
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製品想起ランク　１位フォシーガ　２位ジャディアンス　CKD適応取得で競争激化　24年10月調査

2025/01/15
「ＭＲ活動」や「講演会」などのプロモーション系情報チャネルによって医師に想起された製品ランキングで、最新の2024年10月調査の１位はSGLT2阻害薬・フォシーガ、２位は同阻害薬・ジャディアンスとなった。
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