エーザイは10月14日、FDAからアリセプトの高度アルツハイマー型痴呆（認知
症）の適応拡大の承認を取得したと発表した。これにより従来の軽度から中等
度に加え、高度まで全患者に投与できる初の治療薬になった。これまで米国で
高度の適応を持つのは米フォレストのナメンダ（中等度から高度）だけだった。

米国市場では、アリセプトのシェアがトップで約半分、ナメンダが２位。この
ほかヤンセンのレミニール（軽度から中等度）、ノバルティスのエクセロン
（同）がある。今後、米国の全患者数450万人の約２割（90万人）を占める高
度の患者もアリセプトを使用できる。

エーザイはアリセプトの06年度通期予想を2260億円（連結・全世界）としてい
たが、「現在10月31日の中間決算発表に向け作業中で、通期予想はコメントで
きない」としている。日本と欧州でも高度の適応を申請中。