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スイス・ロシュは6月6日、中等度から重症の関節リウマチ(RA)患者1216人を対象とした抗体医薬アクテムラの多国籍臨床試験(TOWARD)で主要評価項目が達成されたと発表した。疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARDs)とアクテムラの併用群が、DMARDs単独群に比べて多くの患者で投与開始24週目の症状に改善が認められたという。
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