武田薬品工業は２月18日、独メルクと共同開発を進めていたヒト化EGFR抗体Ma
tuzumab（EMD72000）の開発を中止すると発表した。国内外でフェーズ２を進
めていたが、目標としていた有効性に達しなかったため開発を断念した。メル
クの創製で、05年に欧米、日本、アジア諸国の一部での共同開発・販売契約を
締結していた。

欧米で胃がん、非小細胞肺がん、転移性大腸がん、国内では胃がん、非小細胞
肺がんで開発中だった。武田は契約時に一時金として6000万ユーロをメルクに
支払っている。

武田の開発パイプラインにある抗体医薬は、米アムジェンから導入した完全ヒ
ト抗体パニツムマブ（国内で申請準備中、海外販売名：ベクティビックス）な
ど。フェーズ２以降のがん領域の開発品は、アムジェンから導入したモテサニ
ブ（非小細胞肺がんで国内フェーズ２、海外でフェーズ２）と「TAP-144SR」
（リュープリンの６ヵ月製剤、欧州で申請中）を含め３品目（武田によるパニ
ツムマブの開発・販売は国内に限定）。