日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会の新薬小委員会によると、06年度に有
用性加算１の要件が緩和されたことにより、適用された５成分のうち４成分が
緩和の恩恵を受けていたことがわかった。

同加算は02～05年度までに１成分しか適用されなかったが、06年度ルール改正
で５成分（硫酸クロピドグレル＝プラビックス、ペルフルブタン＝ソナゾイド、
エンタカポン＝コムタン、ペグビソマント＝ソマバート、シナカルセト塩酸塩
＝レグパラ）に適用され、プラビックスを除く４成分が緩和された加算要件に
該当したという。

加算率についても、有用性加算２では約２倍程度の明らかな増加が認められた
としている。

08年度には、さらに比較薬を原則収載後10年以内の新薬に改めたり、加算要件
の緩和及び加算率の拡大といったルール改正が行われたことから、同少委では
加算取得成分数の拡大、加算率改善など期待を示している。