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FDA Recalls(10月7日)
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FDA Recalls(10月7日)
公開日時 2009/10/22 04:00
Recalls
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CLASS I
Sodium Chromate Cr 51 Injection
Diagnostic, sterile, non-pyrogenic solution, 250 uCi/vial, 100 uCi/mL, For intravenous administration, Rx only.
Manufacturer:
Mallinckrodt, Inc., Maryland Heights, MO.
Recalled by:
Mallinckrodt, Inc., Hazelwood, MO, by letters dated June 23, 2009. Firm-initiated recall is complete.
Distribution:
Nationwide, Canada, Mexico; 96 vials.
Reason:
Subpotent; sodium chromate.
Recall number:
D-1985-2009.
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