ヤンセンファーマは３月１日、アルツハイマー型認知症用薬として開発してきた「R113675」（一般名：臭化水素酸ガランタミン）を国内で承認申請したと発表した。普通錠と口腔内崩壊錠と内用液の３剤型を揃え、患者の状態に合わせて選べるようにする。

同剤は、脳内の神経伝達物質（アセチルコリン）を分解するアセチルコリンエステラーゼの働きを阻害する作用に加え、ニコチン受容体に対する増強作用（APL作用）により、アセチルコリンの放出する作用を持つのが特徴という。それらによりアセチルコリンの濃度を高める。予定効能は「軽度から中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制」で、症状の進行を遅らせる薬剤として２月26日付で申請された。

日本では01年から04年にかけてフェーズ３が行われたが、当局から追加試験が求められ、08年９月まで治験を行い、ようやく申請にこぎつけた。海外では00年に欧州で承認されて以降、70ヵ国以上で発売されており、標準薬の１つとして位置づけられている。ただ、海外では同剤の特許は満了しており、親会社のジョンソン＆ジョンソンによる09年売上は23.3％減の４億1500万ドル。