アストラゼネカは４月28日、２型糖尿病治療薬ビデュリオン皮下注用（一般名：エキセナチド）のペン型製剤を承認申請したと発表した。ペン型製剤は、薬剤（粉末）と懸濁用液を含有するカートリッジがあらかじめ組み込まれており、使用時に専用注射針を取り付ける使い切りのタイプ。従来型のような専用液で粉末を懸濁させる行程が不要になるため、調製および投与にかかる操作が軽減される。

ビデュリオンはGLP-1受容体作動薬であるエキセナチドを有効成分とする世界初の週１回投与の２型糖尿病治療薬。日本では2013年５月16日から発売している。今回申請したペン型製剤は米国で14年２月に承認されている。

GLP-1受容体作動薬は、ビデュリオンのほか、▽ビクトーザ（リラグルチド／ノボ ノルディスク）▽バイエッタ（エキセナチド／ＡＺ）▽リキスミア（リキシセナチド／サノフィ）の３成分４製品が発売されている。投与回数は、１日２回、１日１回、週１回と製品で異なり 、併用条件も製剤によって異なる。

GLP-1は食事を摂取したとき消化管から血液中に分泌され、膵臓からのインスリン分泌を促進するホルモン「インクレチン」のひとつ。エキセナチドはこのGLP-1と同様の作用を持ち、血糖値が高い状態のときにインスリン分泌を促し、血糖値を改善させる。