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「レカネマブ」には複数の候補があります。
2023.05.18
エーザイ 早期アルツハイマー病治療薬候補・レカネマブの日本での社会的価値は最大467万5818 円
2023.05.16
エーザイ・内藤CEO レカネマブ上市で1年後に「シンプルなペイシェント・ジャーニー確立目指す」
2023.04.12
日本メジフィジックス アミロイドPET検査用剤・ビザミル レカネマブの診断補助の効能追加を一変申請
2023.03.15
エーザイ 早期アルツハイマー病治療薬・レカネマブ 米国退役軍人保健局が保険適用
2023.03.10
エーザイ・内藤CEO バリューベース実現で「日本の製薬産業の閉塞感打破」 透明度高い議論を
2023.01.31
エーザイとバイオジェン 早期アルツハイマー病治療薬候補・レカネマブを厚労省が優先審査品目に指定
2023.01.17
エーザイ 早期アルツハイマー病治療薬・レカネマブを国内申請
2023.01.12
エーザイとバイオジェン EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出
2023.01.10
エーザイ・内藤CEO レカネマブ迅速承認を報告「涙が一滴出た」 バリューベースの値付けを議論したい
2023.01.10
エーザイとバイオジェン 米国FDAにレカネマブの「フル承認」に向け生物製剤承認一部変更申請を提出
2022.12.01
エーザイ・小川臨床開発部長 レカネマブ治験の死亡例「リスク因子があり薬剤に起因しない」
2022.11.30
エーザイ SCIENCEINSIDERの報じたレカネマブ治験2例目の死亡報告 「リスク上昇に関与せず」と否定
2022.11.08
エーザイ・内藤CEO レカネマブ・年度中の日米欧フル承認申請完了に意欲 米保険償還フルカバー目指す
2022.09.28
エーザイ・内藤CEO 早期ADでレカネマブのP3が主要評価項目達成「このようなP値見たのは初めて!」
2022.09.14
エーザイ AD治療薬候補・レカネマブ 22年度中の日米欧フル承認申請へ「順調に進行」
2022.07.08
エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ADに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理
2022.06.23
エーザイ レカネマブの潜在的価値を査読学術専門誌に掲載 早期の治療コストと経済的負担の軽減を示唆
2022.05.16
エーザイ・内藤CEO「Aduhelmの教訓をレカネマブにしっかり生かす」 レカネマブは22年度中の日米欧申請目指す
2022.04.11
米バイオジェン アデュカヌマブの保険償還制限は「メディケア受給者のアクセスを事実上否定」と反発
2022.03.17
エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す
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