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推奨記事一覧

エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ADに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理 (22/07/08)
エーザイ レカネマブの潜在的価値を査読学術専門誌に掲載 早期の治療コストと経済的負担の軽減を示唆 (22/06/23)
エーザイや塩野義製薬など16社 「PHRサービス事業協会」設立を宣言 23年度中に正式な団体を立ち上げ (22/06/17)
BMS 多発性骨髄腫患者・家族向けLINEアカウント開設 グループトーク機能で患者家族が治療サポート (22/06/07)
エーザイ・内藤CEO「Aduhelmの教訓をレカネマブにしっかり生かす」 レカネマブは22年度中の日米欧申請目指す (22/05/16)
エーザイ ALSに対する高用量メコバラミン製剤 23年度中に再び新薬承認申請へ (22/05/11)
エーザイ アデュカヌマブの米・保険適用制限で減損損失80億円を売上原価に計上 22年3月期連結予想 (22/05/09)
多発性骨髄腫治療薬の市場規模 21年に1000億円台、29年に1500億円台に 富士経済 (22/04/19)
大塚製薬と大阪大 新規抗腫瘍抗体でライセンス契約締結 多発性骨髄腫に特異的に結合 (22/04/18)
米バイオジェン アデュカヌマブの保険償還制限は「メディケア受給者のアクセスを事実上否定」と反発 (22/04/11)
エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す (22/03/17)
アデュカヌマブ バイオジェン主導で商業化 エーザイはロイヤルティ受領へ 提携契約を変更 (22/03/16)
経産省が「健康経営優良法人2022」を公表 製薬39社を認定 「ホワイト500」に大塚製薬など17社 (22/03/10)
エーザイ・バイオジェン 医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
BMS・後藤血液事業部門長 「アベクマ点滴静注」の製造販売承認取得でバイオファーマNo.1確立へ意欲 (22/01/21)
認知症治療薬・アデュカヌマブ 米CMSの保険適用制限案にエーザイが声明「強く反対する」 (22/01/14)
エーザイ 米子会社開発の抗がん剤候補のグローバル開発・販売の独占権を供与 英・ロイバントに (22/01/07)
欧EMA アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブの承認否決を勧告 エーザイ・バイオジェンは再審議請求 (21/12/20)
アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブ 市販後臨床試験を22年から開始 エーザイ・バイオジェン (21/12/17)
薬食審・医薬品第一部会 アルツハイマー病治療薬アデュヘルムを審議 12月22日に (21/12/14)
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