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塩野義製薬　組織長に対する譲渡制限付株式報酬制度を導入 (24/04/23)
久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
塩野義製薬　SDGs促進へセレッソ大阪とタッグ　発達障害や聴覚障害の子どもたちをスポーツ通じ支援 (24/04/05)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省　新型コロナ治療薬・ゾコーバを通常承認　文書による患者からの同意取得手続き不要に (24/03/07)
塩野義製薬　長崎大学とマラリアに関する包括的連携で「第2期」開始　候補品を早期に開発ステージへ移行 (24/03/06)
塩野義製薬　小児のADHD患者を対象としたデジタル治療用アプリ「SDT-001」を国内で製造販売承認申請 (24/02/27)
24年度改定　急性期の機能分化へ「地域包括医療病棟入院料」新設　中小病院など地域医療への影響大きく (24/02/15)
24年度診療報酬改定　「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設　後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
厚労省・後発品検討会　コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
武見厚労相　後発品コンソーシアム構想実現の障壁に独禁法「調整急ぎ、適正な再編を」 (24/02/09)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
厚労省・佐藤監麻課長　後発品不正の根底に潜む「上流問題」　承認時のGMP査察強化を　企業も対応急務 (24/02/05)
24年度診療報酬改定　急性期の機能分化推進へ　急性期一般入院料１の平均在院日数「16日」に短縮 (24/02/01)
24年度診療報酬改定　長期収載品の選定療養、薬剤師説明で加算新設　後発医薬品調剤体制加算は見直さず (24/02/01)
24年度診療報酬改定　看護職、病院薬剤師の賃上げで「ベースアップ評価料」新設へ　計画と報告も要件に (24/02/01)
【24年度薬価改定が放つメッセージPart３】厚労省・安川薬剤管理官　後発品の企業指標導入は「きっかけに過ぎない」　メッセージ発信で医療現場に安心感を (24/01/30)
24年度診療報酬改定　賃上げ対応で入院基本料、初・再診料、調剤基本料を引上げへ　中医協総会 (24/01/29)
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