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希少なSOD1-ALSの新薬　いよいよ国内導入へ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

希少なSOD1-ALSの新薬　いよいよ国内導入へ

2024/08/01
ミクス編集部がまとめた新薬パイプラインリスト2024年８月版によると、初の筋萎縮性側索硬化症（ALS）の遺伝的原因を標的とする治療薬や、初のアルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対する治療薬が承認申請中であることが確認できた。
ジャディアンスが首位　CKD適応取得で医師１万5800人が想起、前回調査比2.5倍
おくすり想起ランキング
プロモーション系チャネル　24年４月調査

ジャディアンスが首位　CKD適応取得で医師１万5800人が想起、前回比2.5倍

2024/06/26
2024年４月に「ＭＲ活動」などのプロモーション系情報チャネルによって医師に想起された製品ランキングで、SGLT2阻害薬・ジャディアンスが初めて首位に立った。
10月に「呼吸器科／耳鼻科領域営業部」新設
INTERVIEW
リジェネロン スイーティング部門長

10月に「呼吸器科／耳鼻科領域営業部」新設

2024/06/01
米バイオ医薬品企業のリジェネロン社で免疫領域国際部門長を務めるジョナサン・スイーティング氏は東京都内で本誌インタビューに応じ、気管支喘息と副鼻腔炎を対象とした「呼吸器科／耳鼻科領域営業部」を24年10月に新設する方針を明らかにした。
フォシーガのCKD適応　処方増の意向は94％
新薬の立ちイチ
フォシーガのCKD適応

処方経験医の”処方増”意向は94％

2024/05/01
世界で８億4000万人以上、日本でも約1300万人が罹患していると言われる慢性腎臓病（CKD）。
新薬創出等加算　ポジティブ・ネガティブで評価二分
編集部のオススメ
24年度薬価制度改革

新薬創出等加算　ポジティブ・ネガティブで評価二分

2024/04/01
ミクス編集部が製薬企業62社に2024年度薬価制度改革で“最もポジティブ”だったルール変更を尋ねたところ、「新薬創出等加算」がトップとなった。
製薬企業の命運握る開発早期の薬価・薬事戦略　流通戦略もカギ
編集部のオススメ
24年度薬価制度改革

命運握る開発早期の薬価・薬事戦略　流通戦略もカギ

2024/04/01
「実は薬事承認を得るためのプロセスで、薬価制度の評価の仕方が決まってしまう。見通しを立てることが必要だ」――。厚労省保険局医療課の安川孝志薬剤管理官は２月23日、日本臨床腫瘍学会とIQVIAの共催セミナーの講演で、こう強調した。
バイオファーマのリジェネロン・ジャパンが本格始動
INTERVIEW
リジェネロン マリオン・マッコート氏

バイオファーマのリジェネロン・ジャパンが本格始動

2024/02/01
米国で1988年に創設されたリジェネロン社が、日本市場でも本格的に事業展開する。2022年にリジェネロン・ジャパンを設立、23年秋から同社が開発したデュピクセントについてサノフィとのコ・プロモーションを開始した。
国内申請数は101　新有効成分50品目　適応追加等51品目　多くが24年上市へ
ミクス　パイプラインリスト
24年１月版　申請品リスト

国内申請数は101　多くが24年上市へ

2024/01/01
ミクス編集部が製薬企業75社（内資系企業48社、外資系企業27社）の国内フェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト24年１月版　申請品リスト」によると、23年12月15日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は101品目となった。
後期開発品数　上位に外資系ずらり　１位はAＺの53品目　内資系１位は第一三共
ミクス　パイプラインリスト
24年１月版　企業別リスト

後期開発品数　上位に外資系ずらり　１位はAＺ　内資系１位は第一三共

2024/01/01
ミクス編集部が製薬企業75社（内資系企業48社、外資系企業27社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査・集計した「新薬パイプラインリスト2024年１月版 企業別」によると、原則23年11月末時点（申請品目は12月15日まで集計）のP3以降の後期開発品は558品目（＝プロジェクト）となった。なお、企業別リストは、共同開発品は企業ごとに１品目とカウントしている。
後期開発品　がん領域に198品目　炎症・免疫系疾患に73品目
ミクス　パイプラインリスト
24年１月版　疾患別リスト

後期開発品　がん領域に198品目　炎症・免疫系疾患に73品目

2024/01/01
ミクス編集部は製薬企業75社（内資系企業48社、外資系企業27社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査し、「新薬パイプラインリスト2024年１月版 疾患別」をまとめた。
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