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推奨記事一覧

厚労省　最低薬価品目が「総価取引の調整弁」に　取引是正へ購入価償還求める声も　有識者検討会 (23/03/20)
有識者検討会　薬局での薬価償還方式が議論の俎上に　香取構成員「薬価差マージンをどう考えるか」 (23/03/20)
厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」 (23/03/06)
厚労省・城審議官　後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形　有識者検討会 (23/02/16)
厚労省・後発品承認　初後発は14成分　アジルバ後発品に12社39品目　アジルバ、レブラミドにＡＧ (23/02/16)
紀平評価第一課長　ポスト2025に向け「薬剤師・薬局は提供する価値を自ら提案を」 ”地域、住民”を主語に (23/01/30)
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上　選定療養も視野　有識者検討会 (23/01/27)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
【有識者検討会　1月26日　議論その１　長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】 (23/01/27)
【有識者検討会　1月26日　議論その２　バイオシミラーの問題についてディスカッション】 (23/01/27)
有識者検討会　日本ベンチャー発の革新薬の迅速導入へ　“リスクテイク”できない内資系企業が課題に (23/01/16)
有識者検討会　開発ラグは解消も依然残る“開発着手ラグ”　治験環境やランゲージ・バリアが背景に (23/01/16)
千寿製薬　ルセンティスBSで「糖尿病黄斑浮腫」の適応追加 (23/01/16)
【22年12月27日更新】 (22/12/27)
欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
厚労省　新薬等17製品を承認　新有効成分は抗CTLA-4抗体・イジュドなど８製品 (22/12/26)
厚労省　新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう　市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中 (22/12/12)
有識者検討会　新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野 (22/12/12)
厚労省　補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を　評価軸にQOL向上など社会的価値評価も (22/12/12)
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