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推奨記事一覧

EFPIA 「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望 DCT導入など環境整備求める (22/06/15)
リアルワールドデータ社 米Aetion社と業務提携の覚書締結 日本の医療情報を世界の創薬開発に活かす (22/05/11)
規制改革WG 検査データなどRWDの創薬目的での利活用 ベンダーの高額請求は独禁法上問題も (22/02/25)
リアルワールドエビデンスの評価方法確立へ EMAが新組織設立 (22/02/18)
CSOに蓄積された人財開発ノウハウで変革乗り切るビジネススキルの獲得を支援 (21/09/28)
バイエル薬品とシミック 臨床試験の効率化と質向上でコラボ 電子お薬手帳の活用も (21/09/09)
臨床研究法に基づく資金提供開示 製薬協加盟社すべてが対応 10月1日時点で37社 (20/10/05)
領域や製品ごとにチャネルの最適化を検討 CMRは代替機能+付加価値で価値向上へ (20/09/30)
リアルワールドデータ 三菱商事と資本業務提携 ライフコースデータの活用で新ソリューション開発 (20/04/08)
中外製薬・小坂CEO 「デジタルは社会を変える、産業を変える、中外製薬を変える」 (20/01/31)
オンライン診療とePROが築く医療の新たなカタチ (19/11/30)
リモートMRコミュニティ始動 (19/11/30)
東北大とシミックヘルスケア 遠隔モニタリングで熱中症対策 IoT機器開発へ (19/07/02)
シミック・アッシュフィールド 医療機器メーカー向け営業支援を強化 (19/06/21)
中医協総会 エビデンス不十分な先進的医療技術 収載後にレジストリ登録を要件化 (19/06/13)
政府・規制改革推進会議が答申 NDBデータ民間に開放を エコシステム構築で革新的新薬創出も (19/06/07)
PROが拓く“Patient Centric” 時代 (19/05/31)
ソリューション事業化へ動く (19/05/31)
官民対話で製薬団体 政府主導でがんゲノムなどRWD環境整備求める (19/05/21)
【FOCUS CSOは転換期に ソリューション事業化へ向け買収・協業に動く】 (19/05/09)
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