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厚労省　モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
厚労省　ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/04)
日本人の全死亡率　コロナ禍で10年ぶりに増加　21年は20年比2.2％増　国がん分析 (23/09/01)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承　新薬６製品も　厚労省・薬食審第一部会 (23/08/22)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入 (23/08/15)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
米FDA　英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
国立がん研究センター　希少がんの医師主導治験にフルリモート「オンライン治験」　患者登録は８月から (23/06/27)
国立がん研究センター　タイ保健省と「国境を越えたオンライン治験推進」で覚書　タイの患者が治験参加 (23/06/27)
厚労省　新薬等16製品を承認　新有効成分はFGFR阻害薬・リトゴビ錠など３製品 (23/06/27)
京都大・武藤教授　がんゲノム検査「初回治療開始前の適切なタイミングで実施可能に」　中外製薬セミナーで (23/05/31)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
厚労省　５製品で効能追加など承認　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠にAML１次治療が追加 (23/05/26)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
米FDA　世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
国がん　全がんの５年生存率66.2％、10年生存率53.3％　「ネット・サバイバル」で初集計 (23/03/16)
国がん　びまん型胃がん発症で飲酒に関連するゲノム異常の関与を特定　新たな予防法開発へ (23/03/15)
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