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抗結核薬　「重要な基本的注意」に「薬剤逆説反応」に関する注意喚起を追記　添付文書改訂 (23/03/24)
厚労省　最低薬価品目が「総価取引の調整弁」に　取引是正へ購入価償還求める声も　有識者検討会 (23/03/20)
有識者検討会　薬局での薬価償還方式が議論の俎上に　香取構成員「薬価差マージンをどう考えるか」 (23/03/20)
厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」 (23/03/06)
厚労省・城審議官　後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形　有識者検討会 (23/02/16)
紀平評価第一課長　ポスト2025に向け「薬剤師・薬局は提供する価値を自ら提案を」 ”地域、住民”を主語に (23/01/30)
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上　選定療養も視野　有識者検討会 (23/01/27)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
有識者検討会　日本ベンチャー発の革新薬の迅速導入へ　“リスクテイク”できない内資系企業が課題に (23/01/16)
有識者検討会　開発ラグは解消も依然残る“開発着手ラグ”　治験環境やランゲージ・バリアが背景に (23/01/16)
厚労省　新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう　市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中 (22/12/12)
有識者検討会　新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野 (22/12/12)
厚労省　補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を　評価軸にQOL向上など社会的価値評価も (22/12/12)
日薬連　通常出荷は７割で安定供給はむしろ悪化　出荷停止、限定出荷増加の背景に行政処分 (22/12/06)
厚労省　かかりつけ医機能の定義を法定化　新たな機能報告制度を創設　医療法改正へ (22/11/29)
有識者検討会　薬剤費の予算統制で財務・厚労OBが火花 “GDP伸び率＋α”で合意は「現実に考えられない」 (22/10/28)
くすり未来塾・武田共同代表　薬価差ゼロの仕組みとして医療機関への“購入価償還制”の導入求める (22/10/28)
中医協薬価専門部会　製薬業界に改定影響のエビデンス求める　日本市場の魅力低下「”はいはい”とは納得しかねる」 (22/10/27)
厚労省・有識者検討会　製薬産業は制度依存的　薬価制度のインパクト強いが「制度変更だけで解決せず」 (22/10/24)
物価高騰影響で安定確保必要な医薬品696品目が不採算に　GEで原価率高く　厚労省有識者検討会に報告 (22/10/24)
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