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欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
ＡＩはバイオ医薬品企業のR＆D生産性改善の課題を解決できるか（その３） (23/11/01)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
自民党・GE議連　政府はＧＥ産業構造の再構築に「責任もって対応すべき」　拙速な使用促進策は猛省を (23/04/27)
CHMP　コロナワクチンBimervaxなど4品目承認勧告 (23/04/19)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
GE・BS学会が５つの提言　後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
欧EMA　22年承認勧告薬剤数は89剤 (23/02/24)
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告 (22/09/22)
CHMP　2型糖尿病薬Mounjaroなど9品目承認勧告 (22/08/18)
EMA　ビッグデータ作業計画を策定　医薬品評価の効率化に活用 (22/08/10)
欧CHMP 　サル痘適応追加でImvanexの審査開始 (22/07/08)
欧CHMP　新型コロナワクチンValnevaなど7品目承認勧告 (22/07/05)
大塚製薬とルンドベック　アリピプラゾール2か月持続性注射剤が統合失調症の適応でEMAに申請受理 (22/06/20)
PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表 (22/06/06)
CHMP　AADC初の治療薬Uptazaなど4品目承認勧告 (22/05/27)
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