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厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
岸田首相　持続可能な経済・財政・社会保障構築で“実質１パーセント上回る経済成長” 医療DXで給付適正化 (24/04/03)
中間年改定の廃止を求める緊急集会　与野党議員の前で製薬団体・卸代表から「廃止・見直し」の声相次ぐ　 (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」　アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力（part1） (24/04/02)
24年度薬価改定　各社主要製品（汎用規格）の改定率一覧 (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・安定確保会議　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化へ議論開始 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
市場拡大再算定　“共連れ”ルールからPD-1/PD-L1阻害薬、JAK阻害薬除外へ　中医協 (24/03/14)
中医協　通常承認のゾコーバ、薬価収載は新薬と同様に検討　市場拡大再算定ルールに疑義も (24/03/14)
厚労省・水谷産情課長　医療上必要性高い“不採算品再算定”「薬価引上げ念頭の売り惜しみ、あってはならない」 (24/03/14)
厚労省　安定供給へ後発品企業情報可視化　ガイドライン案のパブコメ開始　共同開発先や原薬購買先など (24/03/13)
【24年度薬価改定のインパクト】検証突き付けられる新薬開発　行動変容のトップは「国内試験実施数」 (24/03/11)
厚労省が事務連絡　不採算品再算定品目は「適正流通を」　医療保険上必要性高いと「製造販売業者が報告した品目」 (24/03/08)
厚労省が通知　流通改善状況報告求める　価格交渉代行業者の「医薬品の価値」踏まえた交渉遵守の確認も (24/03/07)
24年度薬価改定影響率　不採算品再算定特例でプラス改定企業がまたも出現　新創品乖離率超見直しで打撃 (24/03/06)
【FOCUS 薬価改定を告示】後発品の企業指標導入で変革問われるジェネリックビジネス カギ握る流通改善 (24/03/06)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
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