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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

EMA　抗がん剤ニラパリブなど新薬8品目を承認勧告
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EMA　抗がん剤ニラパリブなど新薬8品目を承認勧告

2017/09/26
欧州医薬品庁（EMA）は９月11～14日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、Tesaro UK Limited社の抗がん剤Zejura （ニラパリブ）など新医薬品8品目について承認勧告を行った
医療用薬５製品　新効能など追加承認　オプジーボの胃がん効能も
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医療用薬５製品　新効能など追加承認　オプジーボの胃がん効能も

2017/09/25
医療用医薬品５製品が９月22日、新効能などを追加する承認を取得した。
JCR・芦田会長　GSKとの資本解消を申し出　「臨床開発に入るまで時間かかる」
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JCR・芦田会長　GSKとの資本解消を申し出　「臨床開発に入るまで時間かかる」

2017/09/25
JCRファーマの芦田信会長兼社長は９月22日、東京都内で開いたメディパルホールディングスとの業務資本提携の共同発表会で、これまで筆頭株主だった英グラクソ・スミスクライン（GSK）との資本関係がなくなり、メディパルが筆頭株主となることに関し、「我々からGSKに１年半ぐらい前から資本の解消をしてほしいと申し出て、その交渉がうまくできた」と経緯を語った。
日本医療機能評価機構　中心静脈ラインから血管内に空気流入　再発防止呼びかけ
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日本医療機能評価機構　中心静脈ラインから血管内に空気流入　再発防止呼びかけ

2017/09/25
日本医療機能評価機構は、不注意によって中心静脈ラインから血管内に空気が流入したケースについて「医療安全情報」No.130で取り上げ、再発防止を呼びかけた。
メディパルHD　JCRの筆頭株主に　英GSKから22％分の株式取得、211億円で
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メディパルHD　JCRの筆頭株主に　英GSKから22％分の株式取得、211億円で

2017/09/22
メディパルホールディングスとJCRファーマは９月21日、業務資本提携契約を締結すると発表した。
大鵬薬品　米アーカスが開発中のがん免疫療法、国内導入の優先権獲得
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大鵬薬品　米アーカスが開発中のがん免疫療法、国内導入の優先権獲得

2017/09/22
NPO調査　大腸がん検査・毎年受診者は健保５割、国保３割
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NPO調査　大腸がん検査・毎年受診者は健保５割、国保３割

2017/09/22
大腸がんの早期発見・早期治療を推進するNPO法人ブレイブサークル運営委員会が行った大腸がんに関する意識調査によると、「大腸がん検診（便潜血検査）を毎年受けている」人は、職場の保険等加入者が50.3%、国民健康保険加入者は29.5％だった。
米FDA　アバスチンのバイオシミラーを承認　抗がん剤としては初
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米FDA　アバスチンのバイオシミラーを承認　抗がん剤としては初

2017/09/22
米食品医薬品局（FDA）は９月14日、分子標的抗がん剤Avastin(ベバシズマブ)のバイオシミラー（BS：バイオ後続品）である米アムジェン社のMvasi(ベバシズマブ-awwb)を承認した
日本のがん関連薬市場　21年に1.5兆～２兆円に　年平均10％弱で推移　クインタイルズIMS
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日本のがん関連薬市場　21年に1.5兆～２兆円に　年平均10％弱で推移　クインタイルズIMS

2017/09/21
クインタイルズIMSは９月20日、東京都内でメディアセミナーを開き、日本のがん関係（がん治療、緩和ケア）の治療薬市場が2021年に150億～180億ドルになるとの分析結果を発表した。
PMDA　類似一般名の薬剤取り違え、一般名処方で多発　注意呼びかけ　
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PMDA　類似一般名の薬剤取り違え、一般名処方で多発　注意呼びかけ　

2017/09/21
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は９月20日、一般名処方せんを応需した保険薬局において、一般名が類似している薬剤の取り違えが多発しているとして、「PMDA医療安全情報」で医療従事者に向けて注意喚起した。
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