【MixOnline】記事一覧2
JGA 16年度GE数量シェアは65.5% 前年度より6.0ポイント増

JGA 16年度GE数量シェアは65.5% 前年度より6.0ポイント増

2017/06/30
日本ジェネリック製薬協会(JGA)は6月29日、2016年度(2016年4月~17年3月)の後発医薬品(GE)の数量シェアが、60%を突破し65.5%にだったと発表した。
インタラクティブソリューションズ 営業支援ツールにAI 対話に合った資料を自動表示

インタラクティブソリューションズ 営業支援ツールにAI 対話に合った資料を自動表示

2017/06/29
インタラクティブソリューションズ(代表取締役・関根潔氏)はこのほど、営業活動支援ツール「Interactive-Pro」に、音声認識とAIによるコンテンツ管理を搭載し、対話の流れに合わせて適切な資料をタブレット上に表示する新機能を開発したと発表した。
米FDA HAE治療薬Haegardaを承認

米FDA HAE治療薬Haegardaを承認

2017/06/29
米食品医薬品局(FDA)は6月22日、補体C1エステラーゼインヒビター(HAE)補充療法剤であるHaegardaを青少年および成人における遺伝性血管性浮腫(HAE)による発作の予防の適応で承認した。
アッヴィ・フェリシアーノ社長 19年にオンコロジー領域参入 担当MRを配置へ

アッヴィ・フェリシアーノ社長 19年にオンコロジー領域参入 担当MRを配置へ

2017/06/28
アッヴィ合同会社のジェームス・フェリシアーノ社長は6月27日に東京都内で開いた記者懇談会で、2019年にオンコロジー領域に参入すると表明した。
メディパルHDとアスペン 販売推進で契約 MS活用で適正使用と販売の強化狙う 7月1日から

メディパルHDとアスペン 販売推進で契約 MS活用で適正使用と販売の強化狙う 7月1日から

2017/06/28
メディパルホールディングス(HD)とアスペンジャパンは6月27日、販売推進業務契約を締結したと発表した。
厚労省 添付文書の「原則禁忌」「慎重投与」廃止 記載要領を改定 安全性情報で周知

厚労省 添付文書の「原則禁忌」「慎重投与」廃止 記載要領を改定 安全性情報で周知

2017/06/28
厚労省医薬・生活衛生局は6月27日、医薬品・医療機器等安全性情報No.344に、医療用医薬品の添付文書記載要領の改定内容を掲載した。
医療用薬4製品 新効能など追加承認

医療用薬4製品 新効能など追加承認

2017/06/27
医療用医薬品4製品が6月26日、新効能など追加する承認を取得した。承認されたのは次のとおり(カッコ内は一般名、製造販売企業)。
国がんとAMED 膵がん早期発見へ 新血液バイオマーカーでの実験的検診を実施、鹿児島で

国がんとAMED 膵がん早期発見へ 新血液バイオマーカーでの実験的検診を実施、鹿児島で

2017/06/27
国立がん研究センターと日本医療研究開発機構(AMED)は6月26日、膵がんのリスク疾患や早期膵がんを効率的に発見する検診法の開発を目指して、新しい血液バイオマーカーを用いた試験的検診を7月から鹿児島県で行うと発表した。
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