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【MixOnline】記事一覧２

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中医協総会　HGF遺伝子治療用製品コラテジェンの保険償還価格了承、１瓶60万360円
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中医協総会　HGF遺伝子治療用製品コラテジェンの保険償還価格了承、１瓶60万360円

2019/08/29
厚生労働省の中医協総会が８月28日に開かれ、アンジェスのHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン筋注用４mg」（一般名：ベペルミノゲン ペルプラスミド）の保険償還価格を４mg1.6mL１瓶あたり60万360円とすることを了承した。
エーザイ　認知機能セルフチェックできるデジタルツール開発へ　豪企業と提携
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エーザイ　認知機能セルフチェックできるデジタルツール開発へ　豪企業と提携

2019/08/29
小野薬品　BTK阻害剤・チラブルチニブを国内申請　再発・難治性中枢神経系原発リンパ腫で
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小野薬品　BTK阻害剤・チラブルチニブを国内申請　再発・難治性中枢神経系原発リンパ腫で

2019/08/29
小野薬品は８月28日、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤のチラブルチニブ塩酸塩（ONO-4059）について、「再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫（PCNSL）を効能効果に国内で、製造販売承認申請したと発表した。
ＭＲ認定センター調査　18年度にＭＲ数６万人切る　相次ぐ早期退職者募集が影響
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ＭＲ認定センター調査　18年度にＭＲ数６万人切る　相次ぐ早期退職者募集が影響

2019/08/28
ＭＲ認定センターが８月28日に発表した「2019年度ＭＲ白書」によると、2018年度のＭＲ数（管理職含まず、19年３月末現在）は５万9900人となり、６万人を切ったことがわかった。
協和キリン　抗体製剤ルミセフで掌蹠膿疱症のP3開始　22年３月終了予定
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協和キリン　抗体製剤ルミセフで掌蹠膿疱症のP3開始　22年３月終了予定

2019/08/28
協和キリンは８月26日、ヒト型抗ヒトIL-17受容体Aモノクローナル抗体製剤ルミセフ（一般名：ブロダルマブ）について、掌蹠膿疱症を対象としたフェーズ３を国内で開始したと発表した。
エーザイ　独メルクと共同でケニアにタンク提供　衛生的な水供給でNTDs制圧へ
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エーザイ　独メルクと共同でケニアにタンク提供　衛生的な水供給でNTDs制圧へ

2019/08/28
米FDA　　骨髄線維症にJAK阻害剤Inrebicを承認
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米FDA　　骨髄線維症にJAK阻害剤Inrebicを承認

2019/08/28
ポリファーマシー改善に取り組む薬局は２割　多職種との情報共有に課題　NPhA調査
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ポリファーマシー改善に取り組む薬局は２割　多職種との情報共有に課題　NPhA調査

2019/08/27
ポリファーマシー（多剤併用）の改善に向けて介入している薬剤師は２割―。
東和薬品　タイムセラ社とiPS創薬で共同研究開発契約　家族性ADの治療薬開発へ
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東和薬品　タイムセラ社とiPS創薬で共同研究開発契約　家族性ADの治療薬開発へ

2019/08/27
東和薬品は８月26日、京都大学iPS細胞研究所の研究成果を実用化するために創設されたタイムセラ社との間で、iPS創薬によるドラッグ・リポジショニングに関する共同研究開発契約を同日付で締結したと発表した。
米FDA　市中肺炎治療薬Xenletaを承認
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米FDA　市中肺炎治療薬Xenletaを承認

2019/08/27
米食品医薬品局（FDA）は8月19日、アイルランドNebriva Therapeutics社（本社；ダブリン市）の市中肺炎治療薬Xenleta（lefamulin）を承認した。
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