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【MixOnline】記事一覧２
経産省など　ＤＸ銘柄・ＤＸ注目企業の50社発表　製薬企業では第一三共や塩野義製薬が選定
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経産省など　ＤＸ銘柄・ＤＸ注目企業の50社発表　製薬企業では第一三共や塩野義製薬が選定

2025/04/15
経済産業省と東京証券取引所、独立行政法人情報処理推進機構は4月11日、「ＤＸ銘柄2025」と「ＤＸ注目企業2025」を発表し、製薬業界からは第一三共がＤＸ銘柄に、塩野義製薬がＤＸ注目企業に選ばれた。
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ
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エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ

2025/04/15
エーザイとバイオジェン・インクは4月14日、欧州におけるレカネマブの販売承認申請について、EC（欧州委員会）の審査プロセスに基づきAppeal Committeeで審議したと発表した。
キアゲン　日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボのコンパニオン診断薬の承認取得
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キアゲン　日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボのコンパニオン診断薬の承認取得

2025/04/15
キアゲンは４月11日、日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボ錠（一般名：イボシデニブ）のコンパニオン診断薬の承認を取得したと発表した。
シコニア・藤本CEO　企業のノウハウ活用で「世界目指せるスタートアップを育成」　エコシステム活性化
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シコニア・藤本CEO　企業のノウハウ活用で「世界目指せるスタートアップを育成」　エコシステム活性化

2025/04/14
シコニア・バイオベンチャーズの藤本利夫代表取締役は４月11日、CPHI Japan（国際医薬品開発展）で講演し、日本での創薬エコシステム構築に向けて、「私たちがいま取り組まなければならないのは、世界を目指せるスタートアップを育成していくこと。そうした期待を醸成していくことが最も必要ではないか」と熱く語った。
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　ＭＲ等「戦略的に拡充」 消化器がん、血液がん、神経膠腫の３チームに
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日本セルヴィエ・マレ代表取締役　ＭＲ等「戦略的に拡充」 消化器がん、血液がん、神経膠腫の３チームに

2025/04/14
日本セルヴィエのアントニー マレ代表取締役は４月11日、本誌などのグループインタビューに応じ、2026年までの２年間にがん領域で４件の承認取得を目指すとともに、ＭＲを含む全ポジションを「戦略的に拡充する」と表明した。
元・タケダMRが語る　2月末退社の吉田氏「MR活動の精度向上こそ医療データの精度アップに」 Active-T
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元・タケダMRが語る　2月末退社の吉田氏「MR活動の精度向上こそ医療データの精度アップに」 Active-T

2025/04/14
武田薬品ＯＢが立ち上げた会員制ビジネスコミュニティ「Active-T」は4月12日、第８回定期総会を名古屋市で開催し、同社を退職したＭＲ経験者がそれぞれの想いや退職後の新たなビジネスについて語った。
イオン傘下のウエルシアHDとツルハHD　12月に経営統合へ　日本最大のドラッグストア連合に
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イオン傘下のウエルシアHDとツルハHD　12月に経営統合へ　日本最大のドラッグストア連合に

2025/04/14
イオン子会社のウエルシアホールディングス（HD）とツルハHDは4月11日、12月に経営統合すると発表した。
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で
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中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で

2025/04/14
厚生労働省は４月18日に、薬事審議会の再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とする遺伝子治療用製品・エレビジス点滴静注（一般名：delandistrogene moxeparvovec、開発コード：SRP-9001）など２製品の承認の可否を審議する。
GSKの多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど２製品を審議へ　４月21日の第二部会で
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GSKの多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど２製品を審議へ　４月21日の第二部会で

2025/04/14
勤務中のスマホによる疾患・薬剤情報の収集　若手医師ほど多く　40歳未満の38.7％「毎日」使用
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勤務中のスマホによる疾患・薬剤情報の収集　若手医師ほど多く　40歳未満の38.7％「毎日」使用

2025/04/11
医師の約７割が週に１回以上、勤務中にスマホで疾患・薬剤情報を収集している――。このような医師意識調査結果を製薬デジタルマーケティング支援会社のMCI DIGITALがまとめた。
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