４月23日、経口PGE1誘導体製剤リマプロスト アルファデクス（製品名：小野／オパルモン錠、大日本／プロレナ－ル錠）について、同４日付で「後天性の腰部脊柱管狭窄症に伴う自覚症状および歩行能力の改善」の効能拡大承認を取得したと発表。同効能が承認された薬剤は、同剤が世界初となる。両社では、高齢化の進展に伴い腰部脊柱管狭窄症の患者が増えるものと見ている。なお、同剤の2000年３月期売上高はオパルモン錠が77億円（決算）に対し、プロレナ－ル錠が20億円程度と見られる。