10日、イーライリリーが開発した活性型ドロトレコジンアルファ（米国製品名：ザイグリス）の日本国内での共同開発・共同販売について、」イーライリリーと帝人がライセンス契約を締結したと発表。　ザイグリスは、世界で初めての重症敗血症治療薬として米FDAの承認を受け、01年11月に米国で発売。欧州でもEU医薬品委員会が、承認後の臨床試験を行い、その結果を毎年当局に報告しなければならないことを求めながら、承認に向けた前向きな勧告をしている。　日本では、日本イーライリリーが帝人とともに重症敗血症を適応として臨床試験を開始する準備を進める。