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日本イーライリリーは12月2日、FDAが、米イーライリリー・アンド・カンパニー社開発の小児及び成人の注意欠陥・多動性障害(AD/HD)治療薬「塩酸アトモキセチン」を承認したと発表した。米国麻薬等規制物質取締法の規定で非中枢刺激性と認められた初のAD/HD治療薬。03年1月から販売開始予定。オーストラリア、ニュージーランド、カナダでも承認申請している。
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