サノフィ 欧州心臓病学会がクロピドグレルで新GL
公開日時 2002/12/02 23:00
サノフィ・サンテラボは12月２日、非ST亢進性の急性冠症候群（ACS）を持つ患者の管理で、ADP受容体拮抗物質剤プラヴィックス／イスコヴァ（クロピドグレル）の使用に関する推奨を更新する内容の新ガイドライン（GL）を、ヨーロッパ心臓病学会が発行したと伝えた。新GLは「ヨーロピアン・ハート・ジャーナル」誌12月号に掲載、インターネット（http://www.eurheartj.org）からも入手可能。新GLは、ACSの疑いがあるすべての患者の急性、および長期（９～12ヵ月）使用の両方について、アセチルサリチル酸（ASA）75～150㎎に加え、プラヴィクス／イスコヴァ75㎎を使用することを推奨。ASAに過敏な患者の場合は、プラヴィックス／イスコヴァの単独使用も推奨した。また、外科手術を受ける予定の患者の場合、手術の５日前に使用を中止するよう勧めている。