ファイザーと三共は12月11日、フィブラート系の高脂血症治療剤「CI-719」（開発コード、一般名：ゲムフィブロジル）の承認申請を取り下げることで合意したと発表した。82年米国で発売、世界各国で同系統の標準的な薬剤として使用されている。日本では85年に開発開始、98年承認申請。しかし、昨年米国と欧州でセリバスタチンナトリウム製剤との併用で重篤な副作用が報告され、販売しても臨床での使用が敬遠されると予想されること、また、すでに複数のフィブラート系薬剤がすでに臨床現場に出回っていることから、上市断念を決めた。