厚生労働省は４月28日までに、希少疾病用医薬品の指定を受けていた、財団法
人化学及血清療法研究所の「乾燥濃縮人活性化血液凝固第VII因子」（予定さ
れる効能または効果：インヒビターを保有する血液凝固第VII因子欠乏患者ま
たは第IX因子欠乏患者の出血抑制）と、ファイザー、ヤクルト本社の「ブロピ
リミン」（膀胱上皮内癌）の２件について、指定を取り消した。企業側が試験
研究の中止届けを提出した。