サノフィ・アベンティス・グループはこのほど、抗がん剤「オキサリプラチン」
の欧州での相互承認手続きが完了し、補助段階における製品として適応拡大が
予定されると発表した。標準的な補助化学療法（5-FU／LV）を受けている結腸
がん患者を対象とした「MOSAIC」スタディの結果に基づくもの。同スタディで
はオキサリプラチンの併用により、ステージ３の結腸直腸患者の再発リスクが
24％減少したという。