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メディシノバ 経口気管支喘息治療剤MN-001のフェーズ2で目標達成

公開日時 2005/12/14 23:00

米メディシノバは12月14日、経口気管支喘息治療剤MN-001について米国で実施
したフェーズ2で目標とする有効性・安全性を達成したと発表した。フェーズ
3の準備と同時にライセンス導出交渉に着手するとしている。間質性膀胱炎の
フェーズ2は継続中。杏林製薬からの導入品で、全世界(日本、中国、台湾、
韓国を除く)での独占的開発・販売権を持っている。

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