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米メディシノバは12月14日、経口気管支喘息治療剤MN-001について米国で実施したフェーズ2で目標とする有効性・安全性を達成したと発表した。フェーズ3の準備と同時にライセンス導出交渉に着手するとしている。間質性膀胱炎のフェーズ2は継続中。杏林製薬からの導入品で、全世界(日本、中国、台湾、韓国を除く)での独占的開発・販売権を持っている。
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