【研究開発本部の再編】急増する開発品の早期承認取得に資するべく、グロー
バルとの連携強化、きめ細かいマネジメントの実行を主眼に、研究開発本部、
メディカルアフェアーズ部を統合、再編し、新たに医薬品開発の推進主体とし
て、医薬開発本部、臨床開発本部、薬事・メディカル本部の三本部を設置する。
医薬開発本部はグローバルと連携した「開発戦略の策定」、臨床開発本部は
「臨床試験の推進」、薬事・メディカル本部は主として「薬事マネジメント」
の強化を所掌する。

【臨床開発部の三部制改編】開発品の急増に対応し、臨床開発業務の効率化、
質的向上を図るため、臨床開発部門を従来の二部制から領域等を勘案した三部
制に改編する。臨床開発第１部は抗がん剤、同第２部は中枢神経系用剤、同第
３部は鎮痛・麻酔用剤、感染症用剤を主として担当する。

【組織改称】新組織移行に伴い、開発戦略部をリソースマネジメント部に、CM
C薬事部をCMC企画部に、開発管理部を臨床開発管理部に改称する。