アンジェスMGは５月８日、HGF遺伝子治療薬の虚血性心疾患領域での米国フェ
ーズ１の成績を評価した結果、投与３ヵ月後までの初期の安全性について重大
な問題が認められなかったと発表した。安全性の確認を目的に、９症例の重症
患者を対象に実施した。「フェーズ１を無事通過し、フェーズ２につながる成
果が得られた」としている。一方、末梢性血管疾患領域での米国フェーズ２の
成績については「提携先の第一製薬が評価している最中」としている。